羊水培養(yǎng)基對(duì)于產(chǎn)前診斷的重要性講解

 　　羊水培養(yǎng)基在現(xiàn)行ISO質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)，保證產(chǎn)品安全性，去除了動(dòng)物源性添加物保證產(chǎn)品安全有效。無菌即用型*培養(yǎng)基無需其他添加物，適用于開放（5%CO2）或密閉培養(yǎng)系統(tǒng)。培養(yǎng)基以凍結(jié)的液體形式-20℃保存；培養(yǎng)基經(jīng)優(yōu)化促進(jìn)羊膜細(xì)胞體外粘附生長(zhǎng)，大大縮短產(chǎn)品細(xì)胞遺傳診斷時(shí)間。
　　細(xì)胞遺傳產(chǎn)前分析是對(duì)胎兒或胚胎出生前的遺傳病早期檢測(cè)，產(chǎn)前細(xì)胞遺傳診斷的一般程序包括羊膜穿刺和絨毛膜取樣以及為隨后的染色體核型分析做準(zhǔn)備的衍生細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)。羊水培養(yǎng)基作為一種優(yōu)化培養(yǎng)基，針對(duì)胎兒染色體核型分析的羊水細(xì)胞原代培養(yǎng)，同時(shí)適用于絨毛膜、胎兒組織和纖維母細(xì)胞的培養(yǎng)。
　　羊水細(xì)胞培養(yǎng)后通過染色體顯帶技術(shù)，能夠辨別三體綜合征、平衡易位、倒位及性染色體異常等染色體方面的疾病、由于羊水中活細(xì)胞少，培養(yǎng)周期長(zhǎng)，無菌要求高，稍不注意即致失敗。即使培養(yǎng)成功，但因分裂較少，形態(tài)不佳，達(dá)不到分析要求，無法進(jìn)行進(jìn)一步研究。因此，成功的羊水細(xì)胞培養(yǎng)，除需嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)外，培養(yǎng)基的質(zhì)量也是非常關(guān)鍵的。
　　產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的重要組成部分，據(jù)報(bào)道，我國(guó)嬰兒先天畸形發(fā)生率在0.88%-2.55%之間。出生缺陷的影響因素是多方面的，由遺傳因素所致者約為30%，其中染色體異常是常見遺傳因素之一。羊水培養(yǎng)基染色體核型分析是發(fā)現(xiàn)染色體異常經(jīng)典的方法。這是因?yàn)榕c其它方法相比，羊水穿刺檢查具有操作安全，妊娠流失率低于自然流產(chǎn)率以及診斷染色體異常較為可靠的優(yōu)點(diǎn)?，F(xiàn)羊水細(xì)胞穿刺后培養(yǎng)檢查已成為地級(jí)以上婦幼保健機(jī)構(gòu)必須具有的檢測(cè)項(xiàng)目。